โครงการวิจัยเพื่อการรักษาทางการแพทย์ต่อความผิดปกติในปัจจัยการแข็งตัวของเลือดที่มีมาแต่กำเนิด จัดตั้งโดยกระทรวงสาธารณสุข แรงงาน และสวัสดิการญี่ปุ่น เป็นระบบที่คุ้มครองการชำระร่วมของผู้ป่วยที่มีโรคจำเพาะ เพื่อการศึกษาเรื่องการรักษาโรคฮีโมฟีเลีย (Hemophilia) หรือ โรคเลือดออกง่ายหยุดยาก โดยระบบนี้ จะมีการจ่ายเงินจำนวน 10,000 เยนต่อยอดการชำระร่วมที่เป็นส่วนของค่าใช้จ่ายทางการแพทย์ของผู้ป่วยที่มีอายุมากกว่า 20 ปีที่เป็นโรคฮีโมฟีเลีย ผู้ป่วยจะได้รับบัตรสิทธิประโยชน์ต่อความผิดปกติในปัจจัยการแข็งตัวของเลือดที่มีมาแต่กำเนิดซึ่งจะออกให้ไว้เมื่อมีการยื่นเรื่องมา นอกจากนี้ ในการใช้ประโยชน์จากระบบนี้ จำเป็นต้องยื่นบัตรรักษาโรคจำเพาะด้วย