O projeto de pesquisa de tratamento médico de distúrbio congênito do fator de coagulação do sangue, definido pelo Ministério da Saúde, Trabalho e Bem-estar, é o sistema que cobre o copagamento dos pacientes com a doença especificada para estudar o tratamento da hemofilia. Por meio desse sistema, 10.000 ienes são pagos para o saldo de coparticipação do custo médico dos pacientes com mais de 20 anos de idade com hemofilia. Os pacientes receberão seu cartão de beneficiário de distúrbio congênito do fator de coagulação do sangue, que será emitido no momento da solicitação. O envio do certificado para o tratamento da doença especificada é necessário para usar esse sistema.